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医疗器械

✰ MDR & IVDR 认证• ISO 13485• MDSAP

IMQ 为医疗器械及体外诊断产品提供全方位合格评定服务,确保产品符合欧盟法规要求。 

✰ IMQ 服务范围包括:

· 医疗器械法规(MDR)认证
· 体外诊断医疗器械法规(IVDR)认证
· 技术文件审核
· 安全、性能、生物相容性、网络安全及可靠性测试
· ISO 13485 质量管理体系认证
· 面向澳大利亚、巴西、加拿大、日本及美国的医疗器械单一审核程序(MDSAP)认证

中国 · 上海

对于期望依托工作成果与产品在安全、质量及性能维度的权威认证,实现自身核心价值进阶的企业、组织及专业人士而言,IMQ 是值得信赖的认证合作优选伙伴。
IMQ集团米兰总部

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邮编:20138 / 电话:+39 02 50 73 1 / 邮箱:info@imq.it / 网址:http://www.imq.it

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